结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在镇江,已确诊结直肠癌,正在考虑使用靶向药或进行化疗的朋友。
- 在镇江,已完成手术或化疗,希望持续监控体内微小残留病灶的朋友。
- 在镇江,有结直肠癌家族史,希望通过检测评估自身遗传风险的朋友。
- 在镇江,常规治疗效果不理想,希望寻找更多治疗选择的朋友。
- 在镇江,希望对自己的疾病预后和复发风险有更深入了解的朋友。
这个检测能查出什么?
这项检测就像一个在血液里进行的精密‘巡逻’。当身体内存在肿瘤时,部分肿瘤细胞会释放出微小的DNA片段到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们通过抽取您的一管血,运用高通量测序技术,专门捕捉并分析这些‘蛛丝马迹’,一次性查看与结直肠癌相关的120个重要基因的突变情况。它能发现指导靶向治疗的驱动基因变异、评估化疗药物敏感性的相关基因、判断免疫治疗效果的微卫星不稳定状态,以及评估遗传风险的林奇综合征相关基因突变。这项检测的结果可以为您的治疗路径提供重要的参考信息,但它主要基于血液中的ctDNA,当血液中ctDNA含量极低时,可能需要结合其他检查方式进行综合判断。
检测过程麻烦吗?
这项检测非常便捷,只需一次常规的静脉采血,大约需要10毫升。您无需严格空腹,但建议采血前清淡饮食。采血过程就像常规体检抽血一样,可能有短暂的轻微针刺感。您可以联系镇江本地合作的检测机构进行采样,部分机构也支持护士上门服务。整个采样过程仅需几分钟即可完成。
结果准确吗?安全吗?
检测采用国际认可的高通量测序技术,技术本身具有很高的灵敏度和特异性。血液检测相比组织检测更为方便,尤其适合无法或不便获取组织样本的情况。然而,任何检测方法都有其适用范围。如果血液中肿瘤释放的DNA片段含量非常低,检测结果可能出现假阴性。检测报告提供的是基因层面的信息,最终治疗方案的选择需由专业人士结合您的全面情况进行综合判断。如果结果提示有特定的高风险基因突变,建议您与专业人士进行更深入的探讨。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食。
- 采样前请确保身体状态平稳,如有发热等情况请提前告知。
- 请务必提供真实、完整的个人信息和疾病史。
- 整个检测流程中,您的个人信息和检测数据将被严格保密。
- 报告出具后,建议您与专业人士共同解读,切勿自行诊断。
- 此检测为自费项目,费用需在采样前或采样时支付。
- 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告。
用户评价 (13条,均分4.7)
报告内容很全,但对于我这种非专业人士,最关心的‘风险高低’或‘建议做什么’结论部分不够突出,需要从大段文字里自己找重点。希望在报告排版上能更用户友好一些,把关键结论放在最前面。
机构回复
非常感谢您提出的具体改进建议!我们已经关注到部分用户对报告可读性的反馈,正在对报告版式和结论呈现方式进行迭代优化,力求重点更突出、更易懂。
产品是好的,准确度医生认可。但说实话,价格偏贵,而且报告虽然专业,但像天书,我自己根本看不懂,完全依赖医生解读。如果能在交付报告时,附上一段简单的语音或视频解读,重点告诉我‘有没有事’、‘下一步该怎么做’,体验会好很多。现在感觉主要是给医生看的工具。
机构回复
诚恳接受您的批评。我们正在升级报告交付系统,计划增加‘核心结论语音导读’和‘关键问题解答’视频模块,让用户第一时间抓住重点,减少困惑与焦虑。感谢您的宝贵意见!
对比了几家,最后选了你们。虽然价格不是最低的,但整个咨询过程感觉最专业。顾问会先问清患者的分期、病理类型、治疗历史,再介绍产品,不是一上来就报价推销。这种基于病情的个性化推荐,让我们觉得钱花在了刀刃上。报告质量医生也说很好。
机构回复
非常感谢您的选择和肯定。我们坚持‘精准咨询’,因为只有充分了解病情,才能推荐真正有价值的检测项目。您的认可是对我们专业流程的最佳验证。
我爸做化疗前检测,我代办的。我特意问了如果检测出遗传性突变,我们家其他人的信息会不会被记录或影响。客服和遗传咨询师都明确说,除非其他家人自己来做检测并授权,否则他们的信息绝不会被我们主动获取或记录。这个立场很清晰,打消了我们的顾虑。
机构回复
感谢您提出这个重要问题!我们严格遵守遗传信息处理的伦理规范,坚持‘一人一授权’原则,绝不会基于一位家人的结果去推测或记录其他家庭成员的信息,请放心。
从公众号文章了解到这个检测,留言咨询后立刻有客服加我,响应速度超快。整个咨询过程没有压迫感,资料发得很全,让我有充分时间考虑。决定下单后,所有流程指引清晰,体验很顺畅。这种尊重用户节奏的服务,很加分。
机构回复
感谢您从关注到最终选择我们。我们致力于打造一个透明、自主、无压力的决策环境,让每一位用户都能在充分知情的情况下,为自己或家人选择最合适的健康管理方案。您的满意是我们前进的动力。
因为甲状腺结节问题一直焦虑,医生建议做个更全面的癌症风险筛查。销售顾问没有过度鼓吹检测的必要性,而是客观分析了适用性,让我自己决定。这种不制造焦虑的沟通方式,让我感觉很舒服,也增加了信任感。
机构回复
感谢您对我们专业态度的认可。我们始终秉持的原则是:为用户提供客观、科学的评估和建议,帮助大家做出明智的健康决策,而非制造不必要的恐慌。很高兴我们的理念得到了您的认同。
我是术后复查患者。下载电子报告时,发现文件不仅加密,文件名也是一串乱码,不是我的名字。我打电话问,客服说这是特意设计的,防止报告在电脑里被一眼认出来。虽然只是个小点,但能想到用户电脑可能被家人同事使用的情况,真的很贴心。
机构回复
感谢您注意到这个设计!是的,我们考虑到报告文件可能存储在各种设备中,因此从文件名到内容都进行了加密和去标识化处理,力求在每一个细微处守护您的隐私。
检测是为了给妈妈寻找靶向用药机会。最满意的是有专门的遗传咨询师给我们家属做解读,不是光给一份冷冰冰的报告。她用了很多比喻,把复杂的基因术语讲得我们也能听懂,还分析了不同药物的选择利弊,感觉特别贴心,不是单纯的卖产品。
机构回复
感谢您的认可。我们深信,将专业数据转化为家属能理解、能运用的信息至关重要。我们的遗传咨询团队会持续致力于提供这样有温度的专业服务。
作为结直肠癌患者,术后一直担心复发。医生推荐了这个血液检测,说能比影像学更早发现苗头。采血后第六天就收到了报告,速度真的超预期。报告里明确写了‘未检出相关突变’,还附了详细的解读,让我心里的大石头暂时放下了。这个效率和对患者心理的安抚,必须点赞!
机构回复
感谢您的信任!我们深知‘时间就是安心’,因此优化了全流程。‘未检出’对您来说是喜讯,但后续定期监测仍很重要。我们会继续以快速、精准的报告,陪伴您的康复之路。
我是因为家里好几个人有肠癌病史才来做筛查的。隐私是我最在乎的,毕竟不想让亲戚们知道我的结果而恐慌。他们从预约到取报告,都只用我的专属编码,报告也是直接发到我手机上,用密码才能看,这种私密感很好。
机构回复
感谢您的选择。我们理解家族史筛查的敏感性和对隐私的特殊要求,因此设计了端到端的匿名化流程和点对点加密报告发送,确保信息仅在您掌控之中。祝您和家人健康。
老公确诊肠癌后,我立马给自己和孩子们都预约了这个检测。虽然一家人做下来总价很高,但比起未来可能面临的巨额医疗支出和家庭悲剧,现在的投入更像是买了一份‘基因保险’。我的结果有低风险突变,孩子们没事,这下我知道自己该重点防范了。全家健康账不能只算眼前。
机构回复
非常钦佩您的前瞻性和对家庭健康的责任感。您将检测比作‘基因保险’非常贴切,它的核心价值正是风险预警和主动健康管理。针对您的低风险突变,请遵循遗传咨询师的建议进行生活干预和定期检查。
之前化疗效果不好,医生建议做这个检测找新方案。最让我感动的是,因为我在化疗期血管条件不好,上门采血的护士特别有经验,一次就成功了,手法很轻,还一直鼓励我。检测流程中的人文关怀,有时候比技术本身更让人安心。
机构回复
您的经历让我们动容。我们的医护团队始终以专业技术和关爱之心服务每一位用户。感谢您对我们护士工作的肯定,这将是她们继续前行的最大动力。祝您治疗取得好效果!
产品本身很好,技术我不懂,但服务流程真的挑不出毛病。预约时间可以精确到小时,护士准时上门。报告解读预约可以在小程序上自己选时间,非常方便。就是如果能多提供一些针对检测结果的营养或生活调理建议,作为附加参考就更完美了。
机构回复
感谢您的高度评价和贴心建议。您提到的营养与生活调理建议非常有价值,这确实是我们未来服务升级中可以完善的方向。我们会认真研究其可行性,感谢您的启发。
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