肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 当您确诊后,希望为治疗寻找更多用药可能性时。
- 当常规治疗效果不佳,希望了解是否有其他靶向药可用时。
- 当您在镇江考虑使用免疫治疗前,需要评估TMB、MSI和PD-L1状态时。
- 当您希望通过基因信息,为化疗方案的选择提供更多依据时。
- 当您需要一份全面的基因报告,以便与镇江的专家进行深入讨论时。
这个检测能查出什么?
这项检测好比为您体内的肿瘤进行一次“深度体检”。它通过分析肿瘤组织或血液(根据实际情况选择样本),主要检查三大部分:第一,检测164个与靶向治疗相关的基因是否存在突变,比如找出导致细胞异常生长的“开关”,看看是否有对应的“钥匙”(靶向药)能将其关闭。第二,评估免疫治疗的可能,包括计算肿瘤突变负荷(TMB,可理解为肿瘤细胞上的“异常标记”数量),判断微卫星是否稳定(MSI),并直接检测PD-L1的表达量,这些都与免疫治疗的效果密切相关。第三,分析一些与化疗敏感性相关的基因,为选择化疗方案提供参考。需要了解的是,检测结果基于送检样本,且医学在不断发展,报告是重要的参考,最终决策需与专业人士结合具体情况确定。
检测过程麻烦吗?
根据您的情况,可以选择提供石蜡切片、新鲜组织等样本,或抽取全血。如果选择抽血,无需空腹。组织样本通常由专业人员在镇江的医疗机构中获取,过程会进行局部麻醉以减轻不适。采样完成后,您或机构可以将样本寄送至检测中心。整个过程的核心是样本的合规采集与安全寄送,您只需按指引配合即可。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际通行的NGS技术,并同时分析DNA和RNA,旨在更全面地捕捉基因变异信息,技术本身成熟可靠。对于组织样本,检测结果能较准确地反映所检样本区域的基因状态。若使用血液样本,其检测灵敏度与肿瘤释放到血液中的DNA量有关。所有操作在专业实验室内进行,确保生物安全。报告完成后,建议您与镇江的专业人士详细解读,将基因信息与您的整体情况结合,做出最适合的评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用需自行承担。
- 采样前请确认采样机构是否具备相应资质与条件。
- 妥善保管好样本及相关病理资料。
- 仔细阅读并签署知情同意书,确保了解检测内容与意义。
- 确保预留的联系方式准确,以便接收报告送达通知。
- 获取报告后,建议安排时间与专业人士进行详细沟通解读。
- 请妥善保管检测报告原件,以备后续咨询或诊疗所需。
用户评价 (13条,均分4.8)
化疗前检测,医生催得紧。我算了下时间,从样本寄出到在公众号上查到电子版报告,一共就7个自然日,比我预料的快。而且电子报告先出,纸质报告后寄,不耽误我先给主治医看结果定方案。这个效率我很满意。
机构回复
谢谢您的认可!我们在保证检测质量的前提下,不断优化实验室流程,就是为了和临床治疗节奏赛跑。电子报告先行正是为了抢出宝贵的治疗决策时间。祝您治疗有效!
我是体检发现肺部有磨玻璃结节,心里七上八下的。在选检测套餐时客服没有一味推荐贵的,而是详细问了我的情况,建议我先做这个全面的,避免后续反复检测。下单后每一步都有短信通知进度,报告也比预期时间早出来了一天。解读医生很和蔼,告诉我目前没有发现高危突变,建议定期随访,我心里的大石头总算落了一半。
机构回复
谢谢您的认可。我们的初衷就是根据每位用户的实际情况提供最合理的建议,避免过度检测。能帮助您厘清情况、缓解焦虑,我们非常欣慰。请务必遵循医嘱定期随访,祝您健康!
妈妈肺癌手术后做的检测,资料都是我自己提交的。我发现他们后台系统很安全,上传完病理切片图像后,我可以随时登录查看进度,但看不到完整报告,这个设计挺好。最后报告是直接给到主治医生的,避免了家庭内部不必要的传阅和担忧。
机构回复
感谢您的细心观察。为保护患者隐私并遵循医疗伦理,我们设置了报告定向推送至经授权的临床医生。家庭成员的担忧我们非常理解,这一流程有助于医生更好地与家属沟通。
检测后发现有个罕见的突变,当时很焦虑,怕信息泄露被骚扰。过了几个月,确实没接到过任何药厂或保险的电话,心里一块石头落了地。看来他们说的数据隔离和保护是做到了。
机构回复
您的安心是我们最大的目标。我们对检测数据实行严格的物理和逻辑隔离,严禁任何非授权的第三方接触。守护您的隐私是我们不可逾越的红线。
检测是为了看看有没有免疫治疗的机会。售后的跟进很主动,不是交了钱就完事。报告出来后大概两周,客服还特意来回访,询问是否已经开始用药,效果如何,并提醒要注意哪些副作用。这种持续的关注让我觉得他们是真的关心患者,而不只是做个生意。
机构回复
感谢您的细心体会。我们相信治疗的闭环包括用药后的随访。关注您的治疗进展和安全性,是我们服务的延伸。祝您治疗有效,早日康复!
整体很满意,报告专业且快。唯一小缺点是报告里有些专业术语,虽然后面有附录解释,但一开始看还是有点懵。希望以后能有个更简明的患者版本摘要,或者把关键结论用更通俗的话放在最前面。
机构回复
衷心感谢您的中肯建议。我们已在规划推出“报告精要”或“患者友好摘要”版本,力求将核心结论以更易懂的方式呈现,同时保留完整专业报告供医生查阅。
我最满意的是报告解读老师的沟通方式。她不是照本宣科,而是先了解了我们的治疗历史和困境,再结合报告重点讲解对我们最有用的部分,还帮我们预想了几个和主治医生沟通时可能会被问到的问题。非常实用!
机构回复
感谢您的表扬。我们坚信,个性化的解读比单向的信息传递更重要。我们的解读专家都具备临床背景,致力于帮助您将报告内容与实际情况相结合。
报告里有一个‘技术细节’附录,虽然我看不太懂,但我的主治医生看了后说,里面关于测序深度、覆盖度、验证方法等信息很全,证明了检测的可靠性和准确性。能让专业医生认可,说明底子过硬。
机构回复
谢谢您和医生的专业审视。我们坚持在报告中公开必要的技术参数,因为我们相信,经得起同行检验的质量,才是对患者真正的负责。
因为家里有好几位亲戚得过癌,我属于家族史筛查的高危人群。做这个180+的套餐就是想全面评估一下风险。最让我满意的是,他们明确说检测数据不会用于任何科研或商业用途,除非我本人签同意书。这种把选择权交给用户的做法,让人特别有安全感。报告解读医生也很耐心,没因为我没确诊就敷衍。
机构回复
谢谢您的深度评价。我们承诺,所有遗传数据未经您明确、单独的授权,绝不会用于您个人医疗决策以外的任何目的。这是我们的伦理底线。很高兴能为您提供有价值的风险评估和贴心的服务体验。
因为家族史来做筛查,心里比较忐忑。他们支持线下合作医院采样,样本直接从医院实验室对接,我不用经手,也避免了快递风险。整个链条感觉都被保护起来了。
机构回复
您选择的是我们与权威医院合作的安全送检模式,实现了样本“点对点”无缝对接,最大化规避流转风险。我们致力于构建全程可控的检测闭环,感谢您的体验分享。
给家人做的,他是肠癌患者。最大的感受是快且准。从寄出样本到收到电子报告,整8天。报告里的基因变异和PD-L1表达水平,后来在医院临床实验室复测了一遍,结果吻合。这让我们对检测质量很放心,医生也据此制定了精准方案。
机构回复
感谢您的验证与肯定!结果的一致性是检验检测质量的试金石。我们严格进行室内质控,确保数据的可靠性。能为临床提供坚实依据,是我们最大的价值。祝家人治疗顺利!
为了靶向用药参考做的检测。信息保护做得确实到位,登录查看报告需要双重验证。但说实话,全套价格有点高,医保又不能报,经济压力不小。希望未来能有一些普惠方案。
机构回复
理解您的经济压力。该套餐因涵盖180+基因及PD-L1蛋白检测,技术与成本较高。我们正积极与多方探讨,争取未来纳入更多保障计划。现阶段也提供分期付款选项,可咨询客服。
检查出甲状腺结节后心里很慌,医生建议做个基因检测评估风险。我一开始担心取样会不会很麻烦,结果告知用之前的穿刺标本就行,不用再挨一针!联系客服调病理切片也很顺利,他们直接和医院病理科对接,我几乎没操心。
机构回复
是的,对于符合条件的既往标本,可以有效利用,避免二次创伤。我们专业的医学团队会负责与院方沟通调取事宜,这是我们应该做的。感谢您的选择!
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