镇江万核亲子鉴定基因检测中心

情况比较紧急选了加急服务，6个小时就出结果了，效率真的很高。虽然加急费贵一点，但确实省了很多时间。结果准确，值得。

怀孕期间做的无创产前鉴定，只抽了一管血就行了，完全无痛无创。工作人员态度很好，全程都在安抚我的紧张情绪。结果准确，非常感谢。

整体还不错，咨询的时候客服解答得很详细。就是等结果的那几天有点焦虑，建议增加检测进度查询功能。结果是准确的，放心了。

外地不方便到场，选择了邮寄样本。采样工具包很专业，说明书写得很详细，照着操作就行。快递寄出后第6天就收到了电子版报告。

办户口需要做司法鉴定，工作人员很专业地指导了全部流程，需要带的证件和注意事项都提前告知了。报告法院直接采信了，办事效率很高。

服务很专业，全程匿名办理，保密措施做得很好。从采样到出结果只用了5天，报告清晰明了。价格也合理，没有额外收费。

整体还行，报告内容够专业。但扣一分在报告解读预约上，热门时间段不太好约，打了两次电话才约到三天后的时间。那几天心里急着想知道结果，等解读预约也挺煎熬的。建议多安排一些解读老师，或者开通线上自助预约时段选择功能。

我是自己网上研究后决定做这个检测的，用于体检后的深度筛查。整个自助流程很友好，网站和公众号上的常见问题解答（FAQ）非常全面，从技术原理到临床意义，从流程到价格，基本我想问的都能找到答案，让我这个外行在做决定前心里有了底。

检测挺准的，和后来医院做的复核结果一致。但我个人觉得报告交付形式可以更灵活点。现在只有电子版，虽然方便，但对于家里不太会用智能手机的老年人，或者就想拿份纸质版给医生看的，还是有点不便。如果能提供可选的纸质报告邮寄服务就更好了。

客服态度没得说，非常耐心。因为我人在外地，协调老家医院借切片和邮寄的事，反反复复问了好多细节，客服每次都不厌其烦地回答，还帮我预想了可能遇到的困难。这种耐心和支持，在家人患病这个脆弱时期，感觉特别温暖，不止是买了个产品。

从咨询到拿到报告，整体体验流畅。但有一点小建议，APP或公众号里能不能增加一个报告关键指标变化跟踪功能？比如对于需要定期监测的我，如果下次再测，能直观地对比两次检测的突变频率变化，对评估治疗效果会更有帮助。

我爸是肺癌晚期，胸水特别多，一直用靶向药感觉效果变差了。医生建议做这个胸腹水基因检测看看耐药情况。我们最怕的是等报告时间太长，耽误治疗。结果从送样到拿到报告才7天！而且检测出了新的突变，医生根据报告立刻给换了药，现在老爸胸水控制得不错，气色也好多了。真的帮了大忙！

作为肝癌患者家属，陪家人抗癌三年了。这次家人新发肺转移，有胸水，主治医生说用胸水做基因检测比抽血准。我们对比了好几家，选了你们172基因的。结果出来和医生预判基本一致，还多了几个潜在的用药机会，给了我们一些新的希望。报告里对每个突变的解释和用药建议列得非常清楚，和医生讨论时很有底气。

体检发现肺部有阴影和少量胸水，心里慌得不行。医生让先做基因检测排除一下。选择这个产品主要是看中了基因数多，想查得全面点。整个流程很方便，护士上门取样。报告一周多点就拿到了，结果是阴性，排除了恶性肿瘤，心里的石头终于落地了！虽然花钱不少，但买了个安心，值了。

妈妈胃癌术后复查发现胸腔积液，怀疑转移，全家都急死了。医生推荐用胸水做检测。我们最关心的就是准不准，怕白花钱还误导治疗。报告出来很快，而且结果和后续的病理结果完全吻合，证实了转移并找到了对应的靶向药。妈妈现在用药一个月，积液有减少。感觉这个检测很靠谱，没走弯路。

我爷爷有肺癌家族史，他自己抽烟多年，最近咳嗽带血还有胸水，我们特别紧张。做这个检测就想快点知道有没有遗传突变，以及他自己有没有适合的靶向药。报告5个工作日就出了，速度超出预期。结果显示没有遗传突变，但有EGFR敏感突变，医生马上安排了靶向治疗。现在治疗方向很明确，爷爷也积极配合了。

我是结直肠癌患者，出现胸水后医生怀疑转移，但原发灶和胸水病理类型对不上，诊断陷入僵局。用了你们的胸腹水版基因检测，报告不仅快，还通过基因图谱分析强烈支持是肺癌来源，而不是肠癌转移。这个结论给了医生新的诊断思路，后续检查果然在肺部找到了隐蔽的原发灶！太关键了，差点就误诊了。

陪家人抗癌，最怕的就是等待的煎熬。从抽胸水到拿到这份基因报告，只等了6天，客服中间还主动告知进度，这种效率和服务让人安心。报告内容很详实，不仅有突变列表，还有针对每个突变的临床试验信息汇总，让我们在和医生沟通前自己能先做些功课，感觉心里有底多了。

因为大量胸水住院，病情紧急。主治医生明确说需要基因检测结果才能定方案。我们当时特别担心检测拖太久。你们这边承诺胸腹水样本优先处理，果然在第5天下午就收到了电子报告，第一时间交给了医生。医生当晚就制定了方案，一点没耽误。这速度在关键时刻就是生命啊！

作为乳腺癌术后患者，发现胸水后非常担心是肺转移。做这个检测主要想确认性质并找治疗方案。报告出来很快，而且准确检出了PIK3CA突变，这和我的乳腺癌原发灶的基因特征一致，证实了转移。同时报告也推荐了相关的靶向药物，为后续治疗提供了新方向。专业的事交给专业的产品，没错。

家人肺癌，胸水反复，之前的组织检测基因太少没找到靶点。这次用胸水做172基因的，本来没抱太大希望，结果竟然检出了一个罕见的MET扩增，而且报告里还附了非常具体的用药建议和国内已上市的对应药物信息。医生根据这个换了药，目前看初步有效。感觉查得广就是有优势，可能抓住一线生机。